먹는 코로나 치료제 관련주 테마주 백신 관련주 46종목 정리, 관련 이유, 전망

 

코로나19 치료제 백신 관련주입니다.

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식품의약품안전처

 

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1주일 / 1개월 / 3개월 등락률

 

 

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✔ 국내외 제약사 코로나19 백신·치료제 개발 경쟁 ✔ 적용대상 넓고 치료 방식 용이한 '경구용 치료제' 개발 가속 ✔ 변이 바이러스 등장, 확진자 증가, 백신·치료제 개발 여부 주가 영향

전염병은 사스(2003년)와 메르스(2015년)처럼 사람간 전염되는 호흡기 질환이 대표적. 전염병 발생시 소비 심리 악화, 외부활동 자제 등으로 경기 위축 우려가 발생.

2019년 12월 신종 코로나 바이러스(이후 코로나19) 발생. 코로나19는 사스와 메르스처럼 포유류나 조류에서 호흡기질환을 일으키는 RNA바이러스. RNA는 DNA에 비해 안정성이 낮기 때문에 변형이 쉽게 일어나 백신 개발에 어려움이 있음.

코로나19는 과거 사스와 메르스와 달리 무증상 환자의 전파력이 강해 세계적으로 확진 속도가 더욱 빠른 상황. 세계보건기구(WHO)는 코로나19가 범유행전염병(팬데믹)임을 선언(2020.03.11).

특히 전파력이 강한 델타 변이 바이러스가 우세종이 된 상황에서 델타 플러스 변이 바이러스까지 나와 전 세계 코로나19 확산세는 지속. 2021년 11월 15일 기준 전 세계 코로나19 누적 확진 환자는 2억5300만명을 넘어섰고 사망자 수는 510만명. 국내는 누적 확진자 39만7466명이며 사망자는 3115명. 2021년 11월 15일 기준 국내 백신 1차 누적 접종자수는 4196만명으로 전체 인구의 81.7% 해당. 2차 접종까지 모두 마친 사람은 총 4010만명으로 인구의 78.1% 수준.

글로벌 제약사들은 코로나19 치료제·백신 개발 경쟁 중. 미국 FDA(식품의약국)에 정식승인된 코로나19 백신은 화이자. 긴급사용용도로 허가된 백신은 모더나, 존슨앤존슨사. 이외 러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V와 중국 시노백, 미국 노바백스는 각 국가별로 긴급사용승인 후 접종 중인 상황.

코로나19 백신 개발중인 글로벌 업체는 사노피, GSK, MSD 등으로 알려짐. 현재 국내 코로나19 백신 임상 진행 중인 제약사는 SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 제넥신, 진원생명과학, 셀리드, 큐라티스, 에이치케이이노엔, 국제백신연구소 등 8개사. SK바이오사이언스는 8월 임상 3상에 진입.

정부는 'K-글로벌 백신 허브화 비전·전략 보고대회'에서 백신을 반도체, 배터리와 함께 3대 국가전략기술 분야로 선정해 5년 간 2조2000억원을 투입하겠다고 밝힘. 또한 우리나라를 글로벌 백신 생산 허브로 도약시키기 위해 연간 200명의 의과학자를 육성하고 K-바이오랩 허브 구축과 첨단투자지구 지정해 인센티브 제공 계획을 발표(2021.08.05). 이밖에도 정부는 국산 백신과 치료제 개발 속도를 위해 임상시험 참여자에 대한 지원을 강화하고 임상시험 참여자 연계 제도 개선을 추진(2021.11.15)

델타변이의 확산으로 완전한 회복을 위해서는 치료제 개발 필요성이 커지게 됨. 기존 유일한 FDA의 정식 승인을 받은 코로나19 치료제인 길리어드의 '렘데시비르'는 정맥 주사 형태. 셀트리온이 개발한 '렉키로나'도 정맥주사 형태. 그러나 편리성을 개선한 흡입형 임상을 호주에서 진행 중. 렉키로나는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고 이후 하루만에 정식 품목허가 승인을 받음(2021.11.15). 렉키로나는 후발 주자지만 EMA 정식 승인을 통해 확보한 효능 및 안전성을 기반으로 신규 수주 계약 기대(출처: 삼성증권).

주사 치료제와 달리 적용대상이 넓고 치료 방식이 용이한 '경구용 치료제'에 대한 개발도 가속. 현재까지 글로벌 선두에 있는 경구용 치료제는 머크의 '몰누피라비르'로 영국 당국이 세계 처음으로 승인(2021.11.04)한데 이어, 하반기 미국 식품의약국(FDA)의 승인 목표. 화이자도 경구용 치료제인 '팍스로비드'를 개발. 임상 2·3상 중간 분석 결과 증상 발병 후 3일 내 치료받은 환자의 입원·사망률을 위약(플라시보)에 비해 89%까지 줄였다고 발표(2021.11.05). 최대한 빨리 FDA에 사용 승인을 신청하겠다는 방침.

국내에서도 대웅제약, 신풍제약, 진원생명과학, 부광약품, 엔지켐생명과학, 크리스탈지노믹스, 대원제약 등 경구용 치료제 임상 시험 시행 중. 간편한 경구용 치료제가 나올 경우 각국은 더욱 수월하게 방역 조치를 해제할 수 있을 전망(출처: 교보증권, 한국투자증권).

한편, 코로나19 제약 관련주는 변이 바이러스의 등장, 신규 확진자 증가, 사회적 거리두기 단계 변화, 백신·치료제 개발 및 각 국의 승인·도입 여부 등에 따라 주가 반응. 수요가 증가할 것이란 기대가 주가 상승의 배경으로 지목.

※ 테마는 종목 추천이 아닌 정보 제공을 목적으로 합니다. 상기 종목의 투자로 인한 책임은 투자자 본인에게 있습니다. 본문에 실린 전망 및 예측은 증권사, 경제연구소, 시장조사기관, 사업보고서 등의 자료를 기반으로 합니다.

 

 

삼천당제약

해외백신기업과 경구용 코로나19 백신 SCD-101V와 SCD-201V 2종의 동물시험 단계에서 검증을 마치고 글로벌 임상시험을 공동 진행하기로 협의. 향후 한국, 미국, 인도 등 다국가임상을 진행하고 긴급사용 승인 신청할 계획.

부광약품

만성B형간염치료제인 '레보비르(성분명:클레부딘)'로 코로나19 치료제 약물재창출 임상 2상을 진행한 결과 1차평가변수(주평가지표)인 음성전환율을 충족하지 못했지만 바이러스의 감소를 확인한 것으로 알려짐.

대원제약

식품의약품안전처로부터 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린)’의 코로나19 치료 목적 임상 2상 시험계획을 승인 받음(2021.11.03).

웰바이오텍

러시아 츄마코프연구소가 개발한 코로나19 백신 ‘코비박’의 국내 위탁생산 및 아시아국가 총판에 대한 독점적 지위를 확보한 엠피코포레이션에 70억원 규모의 투자한 바 있음.

진원생명과학

코로나19 DNA 백신 후보물질 'GLS-5310' 임상 2a상 진행 중. 또한 후보물질 'GLS-5310'의 피내 주사 접종과 비강 내 스프레이 투여를 병용하는 미국 FDA 임상 1상 진행. 이외 경구용 코로나19 치료제 임상 2상 진행. 미국 자회사 VGXI(지분 100%)를 통해 유전자 치료제의 핵심 원료인 Plasmid DNA를 위탁생산하는 미국 자회사 VGXI(지분 100%) 보유(2021.03.31 기준).

신풍제약

자체개발한 말라리아 치료제 '피라맥스'에 대해 경증 코로나19 환자를 대상으로 국내 임상 2상 진행 중.

이화전기

러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V를 재위탁생산하는 한국코러스에 100억원을 투자한 바 있는 이트론이 지분 12.5%를 보유한 최대주주(2021.03.31 기준).

유나이티드제약

국내 및 해외에서 코로나19 흡입치료제인 UI030 임상 2상 진행. 변종 코로나19 치료를 위한 폐세포 실험도 진행 중으로 알려짐.

서린바이오

mRNA(리보핵산) 합성 서비스 제공. 삼성바이오로직스에 시약 등의 바이오 의약품 생산과 관련된 원재료를 납품한 바 있는 것으로 알려짐.

마크로젠

자체 개발한 코로나19 항체치료제 hzVSF에 대해 임상 2상 진행 중인 이뮨메드 지분 4.5% 보유(2021.03.31 기준).

큐로컴

치료제가 없는 신종 코로나바이러스에 면역결핍증 치료제가 대체 치료 역할을 할 수 있을 것으로 알려지며 수혜주로 부각. 큐로컴의 자회사인 스마젠은 HIV 치료제를 개발하고 있음.

셀루메드

아이진과 코로나19 mRNA(리보핵산) 백신 연구개발 및 사업화 공동 협력을 위한 양해각서 체결. 5종의 mRNA생산 효소 개발을 포함하는 코로나19 mRNA 백신 개발에 대해 전방위적으로 협력하고, 향후 사업화를 공동 추진할 것으로 알려짐.

바이넥스

지엘라파의 자회사 한국코러스를 주축으로 러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V 재위탁생산을 위한 양해각서(MOU) 체결.

메디콕스

자회사 메콕스큐어메드(지분 42.2% 보유)는 유럽 신양개발 전문기업 튜브파마와 코로나19 치료제 공동개발 목적으로 업무협약 체결. 튜브파마는 메콕스큐어메드가 자체 개발한 코로나19 치료제 후보 물질 M002-A를 활용해 항바이러스 효과 확인한 것으로 알려짐(2021.03.31 기준).

씨티씨바이오

신규사업으로 코로나19 진단키트 생산·판매. 또한 자회사 CTCVAC(보유 지분율 85.71%)은 동물용 코로나19 백신 개발 중(2021.03.31 기준).

셀트리온

항암제 등의 단백질 치료제 개발·생산. 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’ 품목 허가(2021.02.05)받았으며, 글로벌 임상 3상 시험에서 효능과 안전성을 나타낸 것으로 알려짐(2021.06.14). 또한 '렉키로나'는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '승인 권고' 의견 획득 후 하루만에 정식 품목허가 승인을 받음(2021.11.15).

대웅제약

췌장염 치료제인 코비블록(성분명 카모스타트)을 경구용 코로나19 치료제로 개발 중. 임상 2상에서 대조군과 비교해 유효성을 입증하지 못했지만 임상 3상 진입 예정.

휴온스글로벌

러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V 위탁생산을 위한 기술이전 계약 체결. 2021년 8월 시생산에 돌입할 예정이며, 이후 컨소시엄을 통해 월 1억 도즈 이상 생산할 수 있는 시설을 구축할 방침으로 알려짐(2021.04.16 기준).

이수앱지스

러시아 러시아직접투자기금(RDIF) 및 한국컨소시엄 주관인 지엘라파와 스푸트니크V 생산을 위한 기술이전 계약 체결(2021.04.15 기준).

이아이디

자회사 이트론(지분 31.55%)과 러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V를 수탁생산하는 한국코러스에 각각 100억원 씩 총 200억원을 투자한 바 있음(2021.03.31 기준).

제넥신

코로나19 DNA 백신 후보물질 'GX-19N' 임상 2상 진행 중. 또한 인도네시아 식품의약품안전처(BPOM)에 1000명을 대상으로 하는 코로나19 백신 임상 2·3상 시험도 승인 받아 진행 중(2021.07.07 기준).

이트론

모회사 이아이디(지분 21%)와 러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V를 재위탁생산하는 한국코러스에 각각 100억원 씩 총 200억원을 투자한 바 있음(2021.03.31 기준).

이연제약

유전자 치료제 및 백신 원료와 완제의약품을 모두 생산할 수 있는 생산 시설을 2021년 상반기 내 완공을 앞두고 있으며, mRNA(리보핵산) 완제 생산도 가능한 것으로 알려짐.

나노스

글로벌 제약사 모더나에 mRNA 제품 생산에 필요한 지질 비산물을 독점 공급하고 있는 독일 바이오 기업 코든파마와 LNP(지질나노입자 및 펩타이드 약물) 관련 한국 생산 및 공급 독점 협약 체결(2021.06.25 기준). LNP는 모더나가 코로나19 mRNA백신에 탑재한 최첨단 제형 기술.

지엘팜텍

개량신약 연구·개발 업체. 인공지능(AI) 기반 신약개발 업체인 신테카바이오와 코로나19 치료제 고함량제제 및 안구건조증 치료제 신규 적응증 탐색 등의 연구개발을 위한 양해각서(MOU) 체결(2021.03.29).

휴메딕스

휴온스글로벌을 주축으로 러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V 위탁생산을 위한 기술이전 계약 체결.

경보제약

미국 FDA(식품의약처)의 긴급사용 승인된 길리어드사이언스사의 렘데시비르보다 600배 높은 코로나19 치료효과를 보인 '나파모스타트' 개발 중. 향후 종근당 코로나19 치료제인 '나파벨탄'의 원료의약품으로 공급할 계획으로 알려짐.

엔케이맥스

국가임상시험지원재단의 2021년도 공익적(코로나19) 임상시험·연구 지원 사업자에 선정된 고려대학교 의과대학과 공동 연구자로 참여. NK세포치료제 SNK(면역세포치료제)가 활용될 예정으로 알려짐.

금호에이치티

코로나19 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제를 개발 중인 다이노나와 흡수 합병(2021.04.20).

아이진

신약 개발 전문 업체. 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 ‘EG-COVID’ 국내 임상 1/2a상 진행.

에스티팜

동아쏘시오그룹 계열사로, mRNA(리보핵산)를 둘러싸는 역할의 LNP(지질나노입자) 약물 전달체 기술 보유.

삼성바이오로직스

모더나와 코로나19 백신 완제의약품 공정 위탁생산 계약 체결(2021.05.23). 보건복지부에 따르면 2021년 8월 말부터 모더나 mRNA 백신의 완제품 시생산 계획.

한국비엔씨

항암 후보 물질인 안트로퀴노놀에 대한 한국, 러시아, 터키, 우크라이나 독점 제조·판매 권리를 보유하고 있으며, 골든바이오텍과 협력해 코로나19 치료제 개발 중.

유바이오로직스

합성항원 방식인 코로나19 백신 '유코백-19(EuCorVac-19)'의 국내 임상 2상 진행 중. 필리핀 제약사 글로백스(Glovax Biotech)와 ‘유코백-19’ 기술이전에 대한 의향서도 체결(2021.04.19).

엔지켐생명과학

코로나19 치료제 신약 후보물질 EC-18에 대한 미국 임상2상 중.

앱클론

자가면역질환 치료제 AM201을 코로나19 치료제로 개발 중. 유한양행과도 코로나19 항체치료제 공동 개발도 진행하고 있는 것으로 알려짐.

동구바이오제약

C형 간염 치료제 성분 중 하나인 항바이러스제 '리바비린'이 메르스 당시 사용됐으며 신종 코로나바이러스의 치료제 대체요법으로 항바이러스제를 사용하는 것으로 알려지며 수혜주로 부각.

옵티팜

과학기술부 바이오의료기술개발사업의 '코로나19 재조합 단백질 백신 후보물질의 비임상 완료 및 임상 시료 생산' 국책과제 수행기관으로 선정.

국전약품

코로나19 치료제를 개발하고 있는 샤페론의 패혈증약 '누세핀'에 코로나19 치료제 후보물질 원료를 공급하는 것으로 알려짐. '누세핀'은 유럽 임상 2상 진행 중.

셀리드

단회 근융 투여만으로 코로나19를 예방할 수 있는 후보물질 ‘AdCLD-Cov19’에 대해 임상 1·2상 진행 중. 백신 후보물질 개발. 또한 코로나19 백신 개발 및 대량 생산을 위해 LG화학과 MOU(양해각서) 체결.

신테카바이오

약물재창출 방식으로 발굴한 코로나 19 치료 후보물질 2종을 한마시이언스와 흡입형 코로나19 치료제 개발 인프라에 접목.

프레스티지바이오파마

휴온스글로벌을 주축으로 러시아 코로나19 백신인 스푸트니크V 위탁생산을 위한 기술이전 계약 체결.

SK바이오사이언스

자체 기술로 코로나19 백신 NBP2001 국내 임상 2상 진행 중이며, 빌게이츠재단·CEPI(전염병대비혁신연합)의 지원으로 개발하고 있는 코로나19 백신 GBP510도 국내 임상 3상 진행 중.

셀리버리

흡입제 형태 코로나19 치료제 임상 1상 계획, 무증상 및 경증환자에도 쉽게 적용할 수 있는 흡입제 형태의 코로나19 치료제 iCP-NI를 개발 중

일동제약

먹는 코로나 치료제 임상 2·3상 개발 착수, 내년 상반기 사용승인 목표, 일본 시오노기제약의 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'S-217622' 공동 개발에 착수

종근당

나파벨탄을 약물재창출 방식으로 코로나19 중증 치료제로 개발 중인 종근당의 경우 지난해 임상 2상 이후 조건부 사용승인을 얻는데 실패했지만 즉시 글로벌 3상에 돌입했다. 해외 8개국에서 진행되는 해당 임상은 현재 국내와 우크라이나 등에서 투약

 

 

 

경구용 코로나19 치료제

먹는 코로나19 치료제

 

 

출처-다음증권