신테카바이오 주가 전망, 급등 이유 - 면역항암제 후보물질 효과
신테카바이오는 신약 후보물질 발굴 인공지능(AI) 플랫폼 딥매처가 발굴한 면역항암제 후보물질 ‘STB-C017’의 동물실험 결과가 면역학 분야의 권위 있는 국제학술지 ‘온코이뮤놀로지’ 온라인판에 게재됐다고 밝혔다.
논문에 따르면 STB-C017이 대장암 세포주가 이식된 쥐 모델에 단독으로 경구 투여됐을 때 암 세포를 공격하는 면역세포인 ‘CD8+ T세포’의 종양 침윤이 증가하였으며 면역 관련 유전자 발현 패턴의 변화가 유발됐다. 또한 STB-C017은 면역관문억제제 2종과 병용 투여되었을 때 종양의 면역 환경을 개선시키고, 투여 받은 쥐 중에서 60% 이상에서 완전관해를 유발시켜 면역관문억제제와의 병용 치료제로써의 잠재력을 보였다.
신테카바이오 관계자는 “STB-C017이 동물모델에서 주목할 만한 효과를 나타낸 것은 자사의 AI 플랫폼인 딥매처의 성능 및 경쟁력을 보여준 사례”라고 전했다. (이데일리 뉴스)
www.paxnet.co.kr/tbbs/view?id=226330&seq=150357586045608
1. 사업의 개요
당사는 2009년 9월에 설립된 바이오 벤처회사로 자체적으로 보유한 바이오 빅데이터 처리 기술과 인공지능(Artificial Intelligence, AI) 및 슈퍼컴퓨팅 기술을 통해 AI 신약개발 회사로서의 사업을 영위하고 있습니다. 다양한 기업, 연구소, 병원과 파트너십을 구축하여 AI를 기반으로 한 신속한 신약 후보물질 발굴 및 면역항암제 개발을 주축으로 새로운 패러다임의 치료제 개발에 힘쓰고 있습니다. 뿐만 아니라, 유전체 빅데이터 및 슈퍼컴퓨팅 기술을 활용하여 신규 항암제 바이오 마커 발굴, 유전체 정밀의료 서비스 사업을 진행하고 있습니다.
당사의 주요 서비스는 △ 합성신약 후보물질 발굴(DeepMatcher®) △ 항암백신 신생항원 발굴(NEO-ARS™) △ 항암제 바이오마커 개발(GBL-ARS™) △ 유전체 정밀의료 서비스(NGS-ARS)입니다. 현재 유전체 정밀의료 서비스는 국내 대학병원에 서비스를 제공함으로써 매출이 발생하고 있으며 나머지 서비스들은 연구개발 및 고도화에 진행 중에 있어 아직 직접적인 매출로 연결되지 않고 있습니다. 추후 서비스 공급 계약 및 기타 진행 상황에 따라 매출이 발생하면 구체적으로 보고할 예정입니다. 또한 당사는 2021년 1월 14일 DeepMatcher 플랫폼 서비스에 대한 10억 원의 수주계약을 진행하였으며, 향후 2년 내에 서비스 제공을 할 예정입니다.
당사는 유전체 빅데이터 및 AI 슈퍼컴퓨팅 기술을 활용한 신약 후보물질 발굴 서비스, 항암백신 신생항원 발굴 서비스, 유전체 정밀의료 서비스 등을 제공하고 있는 기업입니다. 제조업이 아니기 때문에 원재료 부분에는 해당사항이 없으며, 공시서류 작성기준일 현재 당사가 운용하는 서비스에 필요한 AI슈퍼컴센터를 구축하기 위한 투자를 지속하고 있습니다. 2021년 4월 23일 한국토지주택공사 대전충남지역본부로부터 부지 매입을 진행하였으며, 6월 23일 양수를 완료했습니다. 당분기 내 KT컨소시엄과 AI슈퍼컴센터 구축사업의 설계 및 건축 등에 대한 업무 제휴 협약을 체결하였습니다. 당사는 자체 AI슈퍼컴센터 구축이 향후 DeepMatcher® 서비스의 고도화 및 상용화 확대에 기여할 것으로 기대하고 있습니다.
당사는 2개의 기업부설연구소(포스트오믹스연구소, 인실리코 임상연구소)를 중심으로 연구개발활동을 진행하고 있습니다. 주요 파이프라인 중 대표적인 것은 자체 신약개발 파이프라인 STB-C017과 COVID-19 치료제인 STB-R040(전 STB-R010)입니다. STB-C017은 DeepMatcher®로 도출한 IDO·TDO 이중 억제제인 저분자화합물로, 현재 당사의 DeepMatcher®를 적용하여 STB-C017의 최적화를 추진하고 있습니다. STB-R040(전 STB-R010)은 2020년 DeepMatcher®로 발굴된 30종 후보 중 3가지의 약물이 세포실험에서 COVID19 억제 효과를 보였고 2개 약제를 병용한 COVID19 감염 동물 모델 실험에서 폐병변 치료 효과를 확인했으며 같은 해 10월 용도특허 등록까지 완료한 후보물질입니다. COVID19 치료제 영역은 확실한 효능과 안전성의 입증이 임상 개발 진입의 주된 결정 요소인 바, COVID19 치료제 후보물질의 효력과 안전성에 대한 면밀한 입증을 위해 후속적인 효능 확인 시험을 진행하고 있습니다.
출처-팍스넷